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热烈祝贺老版新葡萄8883官网版五大产品完成FDA DMF备案！

老版新葡萄8883官网版

2023-01-10

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热烈祝贺老版新葡萄8883官网版五大产品完成FDA DMF备案！

在下康康 YOCON老版新葡萄8883官网版  2023-01-10 14:06 发表于北京

收录于合集

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Q

什么是“DMF”备案？

A

美国DMF(Drug Master File)备案是指将一系列包括机密的产品资料提交给FDA，并允许FDA审阅产品来源、生产工艺、质量控制等核心程序以支持第三方向FDA提出的申请，同时不向第三方披露这些机密资料信息。

Q

拥有DMF备案有什么用？

A

拥有DMF备案的产品可谓是下游申报工作中的安全保障。


对于国内外联合申报来说，使用未经DMF备案的辅料的风险，除了药品的辅料供应商可能不符合FDA的条件，在FDA向制剂厂家提问相关的问题时，制剂厂家还是需要从供应商那里收集如残留物检测、制备方法等核心原料信息，而这些问题如果有了DMF备案，对于药品申报者来说风险将会小很多，来回的沟通效率也会有明显提升，并且能有效保护原料厂商的机密，可谓是一举多得。


老版新葡萄8883官网版五大产品已成功完成FDA DMF备案！！！


GMP级间充质干细胞无血清培养基   DMF备案号：37873

NK细胞无血清培养基   DMF备案号：37874

干细胞温和消化酶   DMF备案号：37790

GMP级细胞冻存液   DMF备案号：37691

GMP级玻璃化细胞冻存液   DMF备案号：37754

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来源：老版新葡萄8883官网版
排版：在下康康




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