南京疫情的传播链仍在继续延伸，疫情“多点爆发”，全国各地又恢复紧张的防控状态，全面开展核酸检测工作。在这紧张的环境下，如何避免“假阴性”乃是疫情防控的重中之重。所以，病毒采样管的选择是保障核酸检测准确性的利刃。

老版新葡萄8883官网版注意到，大部分厂家的病毒采样管并没有添加洗脱珠。众所周知，样本采集后的采样管，需涡旋振荡使样本充分从拭子中释放至采样液。老版新葡萄8883官网版认为，仅靠振荡并不能有效提升样本释放率，所以坚持在采样液中添加特殊处理的洗脱珠，振荡产生的涡旋驱动洗脱珠撞击采样拭子，使黏附在拭子上的病毒颗粒完全释放至采样液。

那么采样液中的洗脱珠是否能够有效促进样本释放，降低“假阴性”，老版新葡萄8883官网版用以下实验论证——

实验材料

病毒采样管：去除洗脱珠的新葡萄8883官网MT0501-7-3灭活型采样管为实验组；包含洗脱珠的新葡萄8883官网MT0501-7-3灭活型采样管为对照组。每组设置两个重复。

拭子：新葡萄8883官网7cm折断点植绒拭子。

检测病毒：高浓度PEDV病毒；低浓度PEDV病毒。

核酸提取试剂盒：新葡萄8883官网免裂解核酸提取试剂（磁珠法）。

其它材料：新葡萄8883官网病毒分离无血清培养基用于稀释病毒液；痰液混合液用于模拟黏性样本。

实验步骤

1、病毒液的准备。取病毒原液，采用新葡萄8883官网病毒分离无血清培养基进行倍比稀释后得到高浓度病毒液；再对之稀释10倍，得到低浓度的病毒液。两种浓度的病毒液均准备1mL。收集痰液1mL，与病毒液混合，混合后高浓度组病毒为3×104 copies/mL，低浓度组病毒为6×103 copies/mL。

2、采样管的准备。采样管分为有洗脱珠和无洗脱珠2种，均配套用7cm折断点拭子。

3、模拟采样过程。取病毒与痰液的混合液100uL于1.5mL离心管中，用拭子将之完全吸取，然后将拭子折断至采样管中，旋紧管盖。假设病毒在采样液中充分释放，则高浓度组病毒为1×103 copies/mL，低浓度组病毒为2×102 copies/mL。

4、核酸提取与检测。提取核酸之前，先将各组管子在涡旋振荡器上振荡1分钟。采用老版新葡萄8883官网版免裂解核酸提取试剂（磁珠法）进行核酸的提取。提取完成后对各组进行RT-qPCR检测。

实验结果

含洗脱珠组与去洗脱珠组扩增曲线图及各组Ct值统计：

实验结论

1、去除洗脱珠后，会导致相同提取条件下核酸的得率更低。

2、在临界的病毒浓度下，采样管中无洗脱珠可能会导致检测结果呈现假阴性。

目前，疫情防控形势不容乐观，多发、散发情况接连出现，各地区都时时刻刻绷紧防控筛查这根弦。而实际病毒采样的过程中，各种不确定因素不时发生，影响核酸检测的准确性，选用一款稳定好用的病毒采样管至关重要。

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